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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 6655-27-2 | Numéro de produit: I0777
N'-Isopropylidene-2-nitrobenzenesulfonohydrazide
×
Pureté: >98.0%(T)(qNMR)
Synonymes
- IPNBSH
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€44.00
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1 | 9 |
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| 5G |
€141.00
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1 | ≥100 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | I0777 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__1N__3O__4S = 257.26 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 6655-27-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2659215 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307488 |
| Numéro MDL | MFCD09800525 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 136 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Reduction of Alcohols
Typical Procedure: Synthesis of (E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene (Table 1, Entry 1)
Diethyl azodicarboxylate (74 μL, 0.47 mL) is added dropwise to a mixture of IPNBSH (1, 122 mg, 0.474 mmol), trans,trans-fanesol (0.100 mL, 0.393 mmol) and triphenylphosphine (124 mg, 0.473 mmol) in anhydrous THF (9.0 mL) at 0 °C under an argon atmosphere. After 5 min, the reaction mixture is allowed to warm to 23 °C. After 20 min, a mixture of trifluoroethanol and water (1:1, 4.5 mL) is added to the reaction mixture. After 3 h, the reaction mixture is suspended between diethyl ether (25 mL) and water (25 mL), and the aqueous layer is extracted with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: pentane) to give the desired triene (71 mg, Y. 87 %).
Reference
- N-Isopropylidene-N'-2-nitrobenzenesulfonyl hydrazine, a reagent for reduction of alcohols via the corresponding monoalkyl diazenes
PubMed Litterature
Documents
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