Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 73-31-4 | Numéro de produit: M1105
Melatonin
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- N-Acetyl-5-methoxytryptamine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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| Numéro de produit | M1105 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__1__6N__2O__2 = 232.28 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 73-31-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 205542 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87573071 |
| SDBS | 13372 |
| Indice Merck (14) | 5816 |
| Numéro MDL | MFCD00005655 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 117.0 to 120.0 °C |
| Solubility in Methanol | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 118 °C |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-797-7 |
| RTECS # | AC5955000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Melatonin: A Regulator of a Wide Range of Physiological Processes
Melatonin is synthesized and released by the pineal gland and locally in the retina following a circadian rhythm (24-hour cycles) with low levels during the day and elevated levels at night. Melatonin synchronizes both central and peripheral oscillators, allowing the temporal organization of biological functions by circadian rhythms. In addition, melatonin is remarkably functionally diverse with actions as a free radical scavenger and antioxidant, anti-inflammatory and immunoregulatory molecular, and as an oncostatic agent. Melatonin activates two high-affinity G protein-coupled receptors, termed MT1 and MT2, to exert beneficial effects during sleep. For your information, ramelteon [R0216] is a selective melatonin MT1 and MT2 receptor agonist. (The product is for research purpose only.)
References
- Melatonin: Pharmacology, Functions and Therapeutic Benefits (a review)
- Melatonin as an Antioxidant: Under Promises but Over Delivers (a review)
- Cancer metastasis: Mechanisms of inhibition by melatonin (a review)
- MT1 and MT2 Melatonin Receptors: A Therapeutic Perspective (a review)
Application
Mitophagy research
References
- Melatonin Represses Mitophagy to Protect Mouse Granulosa Cells from Oxidative Damage
- Melatonin ameliorates excessive PINK1/Parkin-mediated mitophagy by enhancing SIRT1 expression in granulosa cells of PCOS
- Melatonin ameliorates intervertebral disc degeneration via the potential mechanisms of mitophagy induction and apoptosis inhibition
- Melatonin Ameliorates the Progression of Atherosclerosis via Mitophagy Activation and NLRP3 Inflammasome Inhibition
- Melatonin Attenuates Traumatic Brain Injury-induced Inflammation: A Possible Role for Mitophagy
PubMed Litterature
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