Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 559-40-0 | Numéro de produit: O0292
Octafluorocyclopentene
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- Perfluorocyclopentene
Documents de produit:
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| Numéro de produit | O0292 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5F__8 = 212.04 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 559-40-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1879470 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87574278 |
| Numéro MDL | MFCD00013745 |
Spécifications
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les brouillards ou les vapeurs. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 209-203-0 |
| RTECS # | GY6000000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2903897090 |
Application
TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene
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Used Chemicals
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Procedure
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A Solution of bromobenzene (488 mg, 3.1 mmol) in anhydrous THF (10 mL) under nitrogen was cooled to -78 °C. Then butyllithium (ca. 1.6mol/L in hexane, 1.9 mL, 3.1 mmol) was added dropwise and stirred at the same temperature for 30 min. To this, octafluorocyclopentene (300 mg, 1.4 mmol) was added and stirred at -78 °C for 1 h. The reaction mixture was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, hexane) to give 1 as a white solid (414 mg, 89% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.45).
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Analytical Data
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1,2-Diphenyl-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (1)
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.43-7.29 (m, 10H)
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Lead Reference
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- Reaction of octafluorocyclopentene with various carbon nucleophiles
Application
二置換パーフルオロシクロペンテンの合成
The nucleophilic substitution reaction of octafluorocyclopentene gives the corresponding disubstituted perfluorocyclopentenes in good yields which are attractive compounds for applications to optoelectronic devices, etc.
References
- Thermally irreversible photochromic systems. Reversible photocyclization of 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)perfluorocycloalkene derivatives
- Light-triggered molecular devices: photochemical switching of optical and electrochemical properties in molecular wire type diarylethene species
- Diarylethenes for Memories and Switches (a review)
- Reaction of octafluorocyclopentene with various carbon nucleophiles
- Efficient synthesis and properties of isomeric photochromic diarylethenes having a pyrrole unit
PubMed Litterature
Documents
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