Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 56-54-2 | Numéro de produit: Q0006
Quinidine

Pureté: >85.0%(HPLC)
Synonymes
- Conquinine
Documents de produit:
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Numéro de produit | Q0006 |
Pureté / Méthode d'analyse | >85.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__2__4N__2O__2 = 324.42 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 56-54-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 3654871 |
Identifiant de la substance PubChem | 87575544 |
SDBS | 2125 |
Indice Merck (14) | 8060 |
Numéro MDL | MFCD00135581 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 85.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 169.0 to 174.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | +260 to +275 deg(C=1, EtOH) |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 172 °C |
Rotation optique | 268° (C=1,EtOH) |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Degré de solubilité dans l'eau | 140 mg/l 25 °C |
Solubilité (soluble dans) | Benzene, Alcohol, Chloroform |
Solubilité (légèrement sol. In) | Ether |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Numéros CE | 200-279-0 |
RTECS # | VA4725000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN2811 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939200000 |
Application
Quinidine: A Class 1a Antiarrhythmic Agent
Quinidine, a cinchona alkaloid, originally derived from the bark of the Cinchona tree. Quinidine is a class 1a antiarrhythmic agent which interferes both with the sodium (Na+) and potassium (K+) channels, with a pharmacological profile of action similar to that of disopyramide [D2793]. Quinidine inhibits the fast inward sodium current, and depresses the conduction velocity. Consequently, quinidine decreases myocardial excitability. Its sulfate [Q0010] is used clinically. (The product is for research purpose only.)
References
- Quinidine (a review)
- Quinidine revisited (a review)
- Pharmacology and Toxicology of Nav1.5-Class 1 Antiarrhythmic Drugs (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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