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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 755037-03-7 | Numéro de produit: R0142
Regorafenib
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€68.00
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1 | 30 |
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| 100MG |
€186.00
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Contactez-nous | 14 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | R0142 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__1__5ClF__4N__4O__3 = 482.82 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 755037-03-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 14359949 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334233 |
| Numéro MDL | MFCD16038047 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 11.00 to 12.20 % |
Propriétés
| Point de fusion | 208 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399999 |
Application
Regorafenib: A Multikinase Inhibitor of Tumour Angiogenesis, Oncogenesis and the Tumour Microenvironment
Regorafenib (BAY 73-4506) is a potent diphenylurea multikinase inhibitor of tumour angiogenesis (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), and the tumour microenvironment (PDGFR-β, FGFR). Regorafenib has promising antineoplastic activity in various tumor types. Regorafenib is mainly metabolized by CYP3A4, and the major human metabolites M-2 (N-oxide) and M-5 (N-oxide and N-desmethyl) are reported to exhibited similar efficacies compared to regorafenib in in vitro and in vivo models. For your reference, [A2979] is a key synthetic intermediate of regorafenib. (The product is for research purpose only.)
References
- Regorafenib (BAY 73-4506): A new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity
- Regorafenib for cancer (a review)
- Regorafenib in Japanese patients with solid tumors: phase I study of safety, efficacy, and pharmacokinetics
- A validated assay for the simultaneous quantification of six tyrosine kinase inhibitors and two active metabolites in human serum using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- Determination of regorafenib (BAY 73-4506) and its major human metabolites BAY 75-7495 (M-2) and BAY 81-8752 (M-5) in human plasma by stable-isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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