Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 599-79-1 | Numéro de produit: S0580
Sulfasalazine
Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
- 5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid
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| Numéro de produit | S0580 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>95.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__4N__4O__5S = 398.39 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 599-79-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 356241 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560165 |
| Indice Merck (14) | 8942 |
| Numéro MDL | MFCD00057363 |
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Point de fusion | 246 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether, Chloroform, Benzene |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
| Numéros CE | 209-974-3 |
| RTECS # | VO6250000 |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Recently, the antitumor effects of sulfasalazine have attracted attention. CD44v is an adhesion molecule expressed in cancer stem-like cells. CD44v interacts with xCT, a glutamate-cysteine transporter, keeping high levels of the intracellular reduced glutathione (GSH) which an important antioxidant and stabilizer in cell. Sulfasalazine works as an xCT inhibitor, and suppresses CD44v-dependent tumor growth and increases sensitivity to cytotoxic drugs. (The product is for research purpose only.)
References
- An experiment to determine the active therapeutic moiety of sulphasalazine
- Role of prostaglandins in ulcerative colitis. Enhanced production during active disease and inhibition by sulfasalazin
- The anti-inflammatory mechanism of sulfasalazine is related to adenosine release at inflamed sites
- Salicylates for ulcerative colitis - their mode of action (a review)
- Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B
- Suppression of NF-κB activity by sulfasalazine is mediated by direct inhibition of IκB kinases α and β
- Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the x-c cystine transporter: A new action for an old drug
- xCT Inhibition Depletes CD44v-Expressing Tumor Cells That Are Resistant to EGFR-Targeted Therapy in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Documents
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