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CAS RN: 2646-38-0 | Numéro de produit: S0941

Sodium Chenodeoxycholate

Chemical Structure of Sodium Chenodeoxycholate

Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
  • Chenodeoxycholic Acid Sodium Salt
  • Sodium Chenodesoxycholate
  • Chenodesoxycholic Acid Sodium Salt
  • 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid Sodium Salt
  • 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic Acid Sodium Salt
Documents de produit:
200MG
€21.00
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1G
€68.00
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Numéro de produit S0941
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__4H__3__9NaO__4 = 414.56 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 2646-38-0
Numéro de registre de Reaxys 4898788
Identifiant de la substance PubChem 354333736
Numéro MDL

MFCD00065452

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 97.0 %
Purity(Nonaqueous Titration) min. 96.0 %
Propriétés
Point de fusion 298 °C(dec.)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
RTECS # FZ2231000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2918199890
Application
Chenodeoxycholic Acid: A Naturally Occurring Bile Acid Having Suppressing Effects of Cholesterol and Cholic Acid Synthesis

Sodium chenodeoxycholate, a sodium salt of chenodeoxycholic acid, is a naturally occurring bile acid. Sodium chenodeoxycholate inhibits HMG-CoA-reductase and cholesterol-7α-hydroxylase, which are the rate-limiting step enzyme in cholesterol [C0318] and cholic acid [C0324] synthesis, respectively. Therefore, sodium chenodeoxycholate suppresses hepatic synthesis of both cholesterol and cholic acid, gradually replacing chenodeoxycholic acid in an expanded bile acid pool. In clinical use, these actions would contribute to gradual dissolution of cholesterol gallstones. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


Documents

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