Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 2926-29-6 | Numéro de produit: T2033
Sodium Trifluoromethanesulfinate
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Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
- Trifluoromethanesulfinic Acid Sodium Salt
- Langlois Reagent
Documents de produit:
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| Numéro de produit | T2033 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | CF__3NaO__2S = 156.05 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 2926-29-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3723394 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577712 |
| Numéro MDL | MFCD03092989 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Sodium hypochlorite Method) | min. 95.0 % |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2930909599 |
Application
Manganese-catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives
Typical Procedure:
To a solution of CF3SO2Na (128 mg, 0.8 mmol) in acetone (4 mL) are added styrenes (0.4 mmol) and then MnCl2·4H2O (16 mg, 0.08 mmol). The reaction mixture is stirred vigorously under an open atmosphere at room temperature for 12－48 h until the styrene substrate disappears by TLC monitoring. After completion of the reaction, the reaction mixture is poured into 5% aqueous NaHCO3 solution (20 mL) and then is diluted with ether (20 mL) and filtered through Celite. The filtrate is separated, and the aqueous layer is extracted by ether (20 mL). The organic phase is washed with saturated NaCl aqueous solution and then dried over sodium sulfate. After removal of the solvent in vacuo, the residue is purified by flash chromatography (hexane : ethyl acetate = 20 : 1 to 8 : 1) on silica gel to afford the corresponding ketone and alcohol products, respectively.
To a solution of CF3SO2Na (128 mg, 0.8 mmol) in acetone (4 mL) are added styrenes (0.4 mmol) and then MnCl2·4H2O (16 mg, 0.08 mmol). The reaction mixture is stirred vigorously under an open atmosphere at room temperature for 12－48 h until the styrene substrate disappears by TLC monitoring. After completion of the reaction, the reaction mixture is poured into 5% aqueous NaHCO3 solution (20 mL) and then is diluted with ether (20 mL) and filtered through Celite. The filtrate is separated, and the aqueous layer is extracted by ether (20 mL). The organic phase is washed with saturated NaCl aqueous solution and then dried over sodium sulfate. After removal of the solvent in vacuo, the residue is purified by flash chromatography (hexane : ethyl acetate = 20 : 1 to 8 : 1) on silica gel to afford the corresponding ketone and alcohol products, respectively.
References
Application
Radical Trifluoromethylation using Langlois Reagent
Reference
PubMed Litterature
Articles de produit
[Product Highlights] Radical Trifluoromethylation using Langlois Reagent[Research Articles] Manganese-catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives
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