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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 58880-19-6 | Numéro de produit: T2477
Trichostatin A
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- TSA
- [R-(E,E)]-7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€318.00
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1 | ≥60 |
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| 50MG |
€1,192.00
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2 | 13 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | T2477 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__2N__2O__3 = 302.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 58880-19-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2391788 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560260 |
| Indice Merck (14) | 9649 |
| Numéro MDL | MFCD03848392 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 95.0 ee% |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 144 °C(dec.) |
| Rotation optique | 136° (C=0.3,MeOH) |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
| RTECS # | MI5215000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Trichostatin A: A Potent Inhibitor of Histone Deacetylases (HDACs) with Potent Antitumor Activity
Trichostatin A(R-enantiomer) was originally developed as an antifungal antibiotic agent isolated from the metabolites of strains of Streptomyces hygroscopicus in 1976.1) From the 1980s onwards, it has been reported that trichostatin A is a potent inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potent antitumor activity.2-7) Trichostatin A causes the induction of cell differentiation and specific inhibition of the cell cycle in the G1 and G2 phases at the very low concentrations.For your reference, trichostatin A (R-enantiomer) is the more active enantiomer (eutomer) of (-)-trichostatin A (S-enantiomer) [T3633] (The product is for research purpose only.)
References
- 1)A new antifungal antibiotic, trichostatin
- 2)Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A
- 3)Structures of a histone deacetylase homologue bound to the TSA and SAHA inhibitors
- 4)Trichostatin A and trapoxin: Novel chemical probes for the role of histone acetylation in chromatin structure and function (a review)
- 5)The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatment of human cancer cells (a review)
- 6)Trichostatin A - like hydroxamate histone deacetylase inhibitors as therapeutic agents: Toxicological point of view (a review)
- 7)Zn(II)-dependent histone deacetylase inhibitors: Suberoylanilide hydroxamic acid and trichostatin A
Application
iPS cell generation boosting compounds
Reference
- Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds
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