Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 64-75-5 | Numéro de produit: T2525
Tetracycline Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
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37,00 €
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101,00 €
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| Numéro de produit | T2525 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__4N__2O__8·HCl = 480.90 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 64-75-5 |
| CAS RN connexes
|
60-54-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3844873 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560362 |
| Indice Merck (14) | 9196 |
| Numéro MDL | MFCD00078142 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -240 to -255 deg(C=0.5, 0.1mol/L HCl) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 214 °C(dec.) |
| Rotation optique | -253° (C=0.5,0.1mol/L HCl) |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-593-8 |
| RTECS # | QI9100000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941300000 |
Application
Biofilm research
Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans, strain 310a, biofilm to tetracycline has been reported. Adding 0.1 or 1 mg/L of the antibiotic significantly inhibited the biofilm formation in the early phase, but not in the mature phase.1) Although adding 10 mg/L of the antibiotic reduced biofilm development in the early phase, it enhanced biofilm development in the mature phase.
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
- Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans to six antibiotics decreases as biofilm matures
- Single-stranded DNA aptamers specific for antibiotics tetracyclines
- Tetracyclines. Antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms (a review)
- Crystal structures of complexes of the small ribosomal subunit with tetracycline, edeine and IF3
- The structural basis for the action of the antibiotics tetracycline, pactamycin, and hygromycin B on the 30S ribosomal subunit
- Tetracycline resistance determinants: mechanisms of action, regulation of expression, genetic mobility, and distribution (a review)
- Update on acquired tetracycline resistance genes
- In vivo gene regulation using tetracycline-regulatable systems
Application
DNA aptamer research
Reference
Application
Tetracycline: a Broad Spectrum Polyketide Antibiotic and a Selective Reagent Genetically Engineered Cells
Tetracycline is a polyketide antibiotic isolated from Streptomyces genus. Tetracycline has broad activity against Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria, with a few exceptions, such as Pseudomonas aeruginosa and Proteus species. Tetracycline inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to the A-site on the 50S subunit of a bacterial ribosome. However, tetracycline-resistant bacterial strains appeared soon after its introduction. Tetracycline is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for tetracycline resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells. Recently, tetracycline is used for tetracycline-controlled transcriptional activation systems in cells.
References
PubMed Litterature
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