Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 60804-75-3 | Numéro de produit: T3208
Tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) Bis(hexafluorophosphate)
×
Pureté: >98.0%(HPLC)(qNMR)
Synonymes
- Ru(phen)3(PF6)2
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
47,00 €
|
1 | 12 |
|
|
| 1G |
166,00 €
|
2 | 2 |
|
*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | T3208 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__6H__2__4F__1__2N__6P__2Ru = 931.63 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 60804-75-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 16803830 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660837 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Longueur d'onde maximale | 445 nm (DMSO) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst
![TCI Practical Example: The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox Catalyst](https://www.tcichemicals.com/assets/cms-images/PracticalExample_079.png)
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
A 3-neck round bottom flask was charged with 1 (0.1 g, 0.5 mmol, 1 eq), 1,1-diphenylethylene (0.2 g, 1 mmol, 2 eq), Ru(phen)3(PF6)2 (0.009 g, 0.01 mmol, 2 mol%), degassed acetone (12.5 mL) at rt under N2. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamp with a cooling fan. The reaction mixture was stirred at rt under visible light irradiation. After 19 h of irradiation, the solvent was removed in vacuo, giving crude as a blown oil (0.32 g). The crude was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 10:1, Rf = 0.57) to give compound 2 as a colorless sticky solid (0.12 g, y. 60%)
-
Experimenter’s Comments
-
- Acetone was degassed with nitrogen for 30 min before use.
- Irradiation of visible light was performed with Kessil A160WE Tuna Blue 40Wx2.
- Temperature of the reaction mixture was maintained at rt by a cooling fan.
- The reaction mixture was monitored by 1H NMR and TLC.
-
Analytical Data
-
Compound 2
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.33−7.27 (m, 4H), 7.20−7.12 (m, 4H), 7.00−6.98 (m, 2H), 6.83−6.78 (m, 4H), 4.54 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.28−4.01 (m, 3H), 3.49-3.36 (m, 1H), 2.66 (t, J = 10.5 Hz, 1H),1.20 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 193.4, 161.8 (d, JC‑F = 247.49 Hz), 161.3, 161.0, 150.0, 140.8, 133.8 (d, JC‑F = 2.9 Hz), 130.3 (d, JC‑F = 7.7 Hz), 128.5, 128.4, 128.0, 126.4, 126.1, 114.6 (d, JC‑F = 21.1 Hz), 62.5, 53.6, 52.9, 44.0, 33.7, 14.5.
19F NMR (376 MHz, CDCl3); δ -116.39 (s, 1F).
-
Lead Reference
-
- Visible-Light-Triggered Selective Intermolecular [2+2] Cycloaddition of Extended Enones: 2‑Oxo-3-enoates and 2,4-Dien-1-ones with Olefins
-
Other Reference
-
- Direct Synthesis of β,γ-Unsaturated α-Keto Esters from Aldehydes and Pyruvates
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[TCI Practical Example] The Intermolecular [2+2] Cycloaddition Catalyzed by a Photoredox CatalystDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.