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CAS RN: 518-34-3 | Numéro de produit: T3321
Tetrandrine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (1β)-6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethylberbaman
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€45.00
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1 | 5 |
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| 1G |
€158.00
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Contactez-nous | Contactez-nous |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | T3321 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__8H__4__2N__2O__6 = 622.76 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur
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200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 518-34-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 79006 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661357 |
| Indice Merck (14) | 9231 |
| Numéro MDL | MFCD08689909 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 218.0 to 223.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +283 to +287 deg(C=1,CHCl3) |
Propriétés
| Point de fusion | 223 °C |
| Rotation optique | 285° (C=1,CHCl3) |
| Longueur d'onde maximale | 283 nm (EtOH) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | XE9350000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Biofilm research
Tetrandrine has been reported to inhibit Candida albicans biofilm formation.1)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
- 1) Effect of Tetrandrine against Candida albicans Biofilms
- Interaction of tetrandrine with slowly inactivating calcium channels. Characterization of calcium channel modulation by an alkaloid of Chinese medicinal herb origin
- Tetrandrine and related bis-benzylisoquinoline alkaloids from medicinal herbs: Cardiovascular effects and mechanisms of action; Cardiovascular pharmacological effects of bisbenzylisoquinoline alkaloid derivatives; Immunomodulatory effects and mechanisms of plant alkaloid tetrandrine in autoimmune diseases; Potential role of tetrandrine in cancer therapy (reviews)
- Herbal alkaloid tetrandrine: from an ion channel blocker to inhibitor of tumor proliferation (a review)
- Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance
- Lactoferrin-Conjugated Biodegradable Polymersome Holding Doxorubicin and Tetrandrine for Chemotherapy of Glioma Rats
- Two-pore channels control Ebola virus host cell entry and are drug targets for disease treatment
Application
Tetrandrine: A Bisbenzylisoquinoline Alkaloid with Broad Pharmacological Activities
Tetrandrine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from the dried root of Stephenia tetrandra S Moore which is a plant indigenous to main land of China that has long been used as a Chinese herb. Recently, several studies have demonstrated that tetrandrine is a calcium channel receptor antagonist. Moreover, tetrandrine exhibits broad pharmacological activities, including antihypertensive, antiarrhythmic and antitumor activities. Tetrandrine has also been shown to inhibit infection of human macrophages, the primary target of Ebola virus, and also showed therapeutic efficacy in mice. (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
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