Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 152-11-4 | Numéro de produit: V0118
Verapamil Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€ 46,00
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6 | ≥60 |
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€ 157,00
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3 | 27 |
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| Numéro de produit | V0118 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__3__8N__2O__4·HCl = 491.07 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 152-11-4 |
| CAS RN connexes
|
52-53-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3647093 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660291 |
| Indice Merck (14) | 9950 |
| Numéro MDL | MFCD00055208 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 143.0 to 147.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 145 °C |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Ethanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. |
| Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 205-800-5 |
| RTECS # | YV8320000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2926907090 |
Application
Lentivirus vector transduction enhancer
Verapamil increases transduction by VSV-G–pseudotyped lentiviral vectors.1)
References
- 1) ABC transporter inhibitors that are substrates enhance lentiviral vector transduction into primitive hematopoietic progenitor cells
Application
Verapamil Hydrochloride: The First Calcium-Channel Antagonist (Blocker)
Calcium channel antagonists (blockers) are chemicals that disrupt the movement of calcium ion (Ca2+) through calcium channels in the cell membrane. Verapamil hydrochloride, which is the first calcium channel antagonist, prolongs atrioventricular (A-V) conduction (A-H interval) in a dose-dependent manner. It is an effective antianginal agent when directly compared with a β-blocker, and is more effective in reducing myocardial ischemia compared with amlodipine monotherapy. Recently, various formulations have been reported to achieve efficient drug incorporation with a satisfactory in vitro drug release rate. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative pharmacology of calcium antagonists: nifedipine, verapamil and diltiazem
- Verapamil (a review of its pharmacological properties and therapeutic use in coronary artery disease)
- The effect of the drug/polymer ratio on the properties of the verapamil HCl loaded microspheres
- Controlled release of verapamil hydrochloride from waxy microparticles prepared by spray congealing
- Swelling studies and in vitro release of verapamil from calcium alginate and calcium alginate-chitosan beads
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