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CAS RN: 5536-17-4 | Numéro de produit: V0175
Vidarabine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-9H-purin-6-amine
- Adenine 9-β-D-Arabinofuranoside
- 6-Amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine
- Ara-A
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
55,00 €
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2 | 1 |
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| 25G |
138,00 €
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3 | 11 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | V0175 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__3N__5O__4 = 267.25 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 5536-17-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 624881 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593117 |
| Numéro MDL | MFCD00065471 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | -2.0 to -4.0 deg(C=1, DMF) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 257 °C |
| Longueur d'onde maximale | 260 nm (H__2O) |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 226-893-9 |
| RTECS # | AU6200000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Vidarabine: An Arabinosyladenine with Ant-Virus and Anti-Cancer Activities
Vidarabine (arabinosyladenine, ara-A) is a synthetic purine nucleoside, and was first synthesized by Lee et al. in 1960. Vidarabine was originally intended as an anti-cancer agent, while the anti-viral activity against herpesvirus and vaccinia virus was reported by Rudder et al in 1965. And also the activity against varicella-zoster virus was reported by Miller et al. in 1968. Vidarabine had a broad-spectrum activity against DNA viruses but little activity against RNA viruses. Vidarabine is converted to the active form vidarabine triphosphate (ara-ATP) which inhibits viral DNA polymerase activity in vitro and in vivo. (The product is for research purpose only.)
References
- Potential Anticancer Agents.1 Xl. Synthesis of the β-Anomer of 9-(D-Arabinofuranosyl)-Adenine
- Inhibitory effect of some nucleosides on the growth of various human viruses in tissue culture.
- Antiviral activity of 9-beta-D-arabinofuranosyladenine. I. Cell culture studies.
- Inhibition of Herpesvirus DNA Synthesis by 9-β-D-Arabinofuranosyladenine in Cellular and Cell-Free Systems
- The mechanisms of lethal action of arabinosyl cytosine (araC) and arabinosyl adenine (araA)
- Vidarabine: a preliminary review of its pharmacological properties and therapeutic use
Documents
Articles de produit
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