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CAS RN: 1620285-48-4 | 製品コード: B4485

(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol


純度(試験方法): >92.0%(HPLC)
別名:
  • (R)-3,3'-ビス[[[(1R,2R)-2-(イソインドリン-2-イル)-1,2-ジフェニルエチル]イミノ]メチル]-1,1'-ビ-2-ナフトール
ドキュメント:
50MG
¥32,800
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製品コード B4485
純度(試験方法) >92.0%(HPLC)
分子式・分子量 C__6__6H__5__4N__4O__2 = 935.18 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 冷凍 (<0°C)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(分解),熱
CAS RN 1620285-48-4
PubChem Substance ID 253660939
規格表
外観 うすい黄色~褐色~暗い緑色粉末~結晶
純度(HPLC) 92.0 area%以上
元素分析 窒素(N) 5.50 ~6.30 %
物性値(参考値)
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
ビスアミノイミノビナフトール配位子から調製される亜鉛三核錯体を用いる不斉ヨードラクトン化反応

B4485

ヨードラクトン化の一般例: 1 (0.001 mmol) と酢酸亜鉛(0.003 mmol)に無水ジクロロメタン(1.0 mL)を加え,室温で0.5時間攪拌する。得られた黄色溶液を-78 ℃まで冷却し,カルボン酸(0.1 mmol)のトルエン溶液(3.0 mL)をゆっくり加えて同温度で0.5時間攪拌する。その後,N-ヨードスクシンイミド(24.6 mg,0.11 mmol)とヨウ素(5.0 mg, 0.02 mmol)を反応溶液に加えて同温度で攪拌する。反応終了後,溶液に飽和亜硫酸ナトリウム水溶液と1N 水酸化ナトリウム水溶液を加え,水層をジクロロメタンで3回抽出する。有機層を合一して無水硫酸ナトリウムで乾燥した後,減圧下濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィ (ヘキサン/アセトン = 8/1) で精製すると,対応するヨードラクトンが得られる。

文献


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