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CAS RN: 13400-13-0 | 製品コード: C2204

Cesium Fluoride


純度(試験方法):
化審法:   1-662
別名:
  • ふっ化セシウム
ドキュメント:
25G
¥6,700
7   お問い合わせ お問い合わせ
100G
¥17,100
≥40  23   お問い合わせ

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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので,ご了承ください。


製品コード C2204
分子式・分子量 CsF = 151.90 
物理的状態(20℃) 固体
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 湿気(吸湿)
CAS RN 13400-13-0
Reaxys Registry Number 6184400
PubChem Substance ID 125307414
Merck Index(14) 2012
MDL番号

MFCD00010960

規格表
外観 白色粉末~結晶
純度 99.0 %以上
物性値(参考値)
融点 602 °C
GHS
絵表示 Pictogram Pictogram
注意喚起語 危険
危険有害性情報 H301 + H311 + H331 : 飲み込んだり,皮膚に接触したり,吸入すると有毒。
H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷
注意書き P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。
P260 : 粉じん/ミストを吸入しないこと。
P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。
P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P361 + P364 : 汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。
P303 + P361 + P353 : 皮膚(又は髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合:口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。
P304 + P340 + P310 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。
P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。
P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405 : 施錠して保管すること。
法規情報
化審法 1-662
PRTR法 第一種指定化学物質
RTECS# FK9650000
輸送情報
UN番号 UN2923
クラス 8 / 6.1
包装等級 III
利用例
フッ素化反応

文献


利用例
TIPS(トリイソプロピルシリル)化試薬を用いたアルコールのTIPS化

C2204

文献

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


利用例
ジブチルすずオキシドを用いたアルコールのPMB保護

C2204

文献

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


利用例
アラインとCF3CHN2との[3+2]環化付加反応による3-トリフルオロメチル-1H-インダゾール類の合成

B0444,C2204

実験例:
アルゴン充填した10 mL封管に2-(トリメチルシリル)フェニルトリフラート(59.7 mg, 0.2 mmol),CsF (72.9 mg, 0.48 mmol),TEBAC (136.7 mg, 0.6 mmol),CF3CHN2 (88 mg, 4 mL, 0.2 M, 4.0 eq.)のTHF溶液を加え,25 °Cで24時間激しく撹拌する。反応混合物を飽和食塩水(15 mL)に注ぎ,酢酸エチル(15 mL×3)で抽出する。有機層を合わせて硫酸マグネシウムで乾燥後,減圧下で濃縮する。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製することにより,目的の3-トリフルオロメチルインダゾールが得られる。

文献


利用例
3,4-ピペリジインの生成とその環化付加反応による縮合ピペリジン誘導体の合成

C2204,B1701

文献


利用例
パラジウム触媒を用いたベンザインとアセチレン類との反応によるフェントレン誘導体の合成

C2204

文献


PubMed Literature


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