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CAS RN: 1420042-07-4 | 製品コード: D5160
2,4-Dibromo-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]phenol
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![2,4-Dibromo-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]phenol](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "2,4-Dibromo-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]phenol")
純度（試験方法）: >93.0%(HPLC)
別名:
- 2,4-ジブロモ-6-[(E)-[[(1R,2R)-2-(イソインドリン-2-イル)-1,2-ジフェニルエチル]イミノ]メチル]フェノール
ドキュメント：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
|---|---|---|---|---|
| 50MG |
¥15,300
|
3 | 2 | お問い合わせ |
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規格表
| 外観 | うすい黄色～黄色～黄赤色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 93.0 area%以上 |
物性値（参考値）
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
不斉ヨード環化反応に有用な配位子
実験例: N-トシルアルケンアミド(0.1 mmol)とD5160-酢酸銅錯体 (7.0 mg，0.01 mmol)をジクロロメタン(1 mL)およびトルエン(3 mL)の混合溶媒に溶解させる。この溶液を10分攪拌後，-78 °Cに冷却して30分攪拌する。その後，NIS (24.6 mg，0.11 mmol)とヨウ素 (5.1 mg，0.02 mmol)を加える。同温度で16-18時間攪拌後，亜硫酸ナトリウム水溶液で処理してジクロロメタンで3回抽出する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後，溶媒を減圧下留去する。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン:酢酸エチル = 3:1)で精製すると，対応するヨード環化体が得られる。
文献
- Catalytic Asymmetric Iodocyclization of N-Tosyl Alkenamides using Aminoiminophenoxy Copper Carboxylate: A Concise Synthesis of Chiral 8-Oxa-6-Azabicyclo[3.2.1]octanes
PubMed Literature
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