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CAS RN: 75330-75-5 | 製品コード: L0214
Lovastatin
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純度（試験方法）: >98.0%(HPLC)
別名:
- ロバスタチン
- メビノリン
- 6α-メチルコンパクチン
- モナコリンK
- Mevinolin
- 6α-Methylcompactin
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規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 融点 | 166.0 ~170.0 °C |
| 比旋光度 [a]20/D | +320 ～ +340 deg(C=0.5, ｱｾﾄﾆﾄﾘﾙ) |
物性値（参考値）
| 融点 | 179 °C |
| 比旋光度 [α]D | 320° (C=0.5,CH3CN) |
| 水への溶解性 | 不溶 |
| 水への溶解度 | 0.4 mg/l 25 °C |
| 溶解性（可溶） | メタノール,エタノール |
GHS
| 危険有害性情報 | H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 |
法規情報
| RTECS# | EK7907000 |
輸送情報
利用例
強力なHMG-CoA還元酵素阻害剤，ロバスタチン
ロバスタチンは強力なHMG-CoA還元酵素 (3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A還元酵素) 阻害剤です。ロバスタチンは，1978年に初めてアスペルギルス・テレウス(Aspergillus terreus) の発酵もろみ液から抽出された化合物で，LDLコレステロールを低下する薬として使用されています。ロバスタチン自身は不活性のラクトンで，in vivoで直ちに加水分解して，活性体であるβ-ヒドロキシ酸になります。これがコレステロール生合成で重要な役割を演じているHMG-CoA還元酵素を阻害して低比重リポタンパク（LDL）コレステロールと総コレステロール濃度を下げる効果を示します。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
利用例
HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン） / HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)
ロバスタチンは強力なHMG-CoA還元酵素 (3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A還元酵素) 阻害剤です。ロバスタチンは，1978年に初めてアスペルギルス・テレウス(Aspergillus terreus) の発酵もろみ液から抽出された化合物で，LDLコレステロールを低下する薬として使用されています。ロバスタチン自身は不活性のラクトンで，in vivoで直ちに加水分解して，活性体であるβ-ヒドロキシ酸になります。これがコレステロール生合成で重要な役割を演じているHMG-CoA還元酵素を阻害して低比重リポタンパク（LDL）コレステロールと総コレステロール濃度を下げる効果を示します。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
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