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CAS RN: 34946-82-2 | 製品コード: T1292
Copper(II) Trifluoromethanesulfonate
×
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×
純度（試験方法）: >98.0%(T)
劇物
別名:
- トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)
- 銅(II)トリフラート
- Copper(II) Triflate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Copper(II) Salt
ドキュメント：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
¥6,200
|
29 | 3 | ≥100 | |
| 25G |
¥19,100
|
26 | 26 | 10 |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～灰色～暗い青色粉末～結晶 |
| 純度(ｷﾚ-ﾄ法) | 98.0 %以上 |
物性値（参考値）
| 水への溶解性 | 可溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H314 : 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P260 : 粉じん/ミストを吸入しないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚（又は髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類を全て脱ぐこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 P301 + P330 + P331 : 飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。 P363 : 汚染された衣類を再使用する場合には洗濯をすること。 P304 + P340 + P310 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに医師に連絡すること。 P305 + P351 + P338 + P310 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに医師に連絡すること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
| 毒劇法 | 劇物 |
輸送情報
| UN番号 | UN1759 |
| クラス | 8 |
| 包装等級 | III |
利用例
銅 (II) トリフラート触媒を用いたアルキンの位置選択的Markovnikov型水和反応
実験例 (R1 = 4-methoxybenznene, R2 = H)：Cu(OTf)2 (72 mg, 20 mol%) と水 (36 mg, 2 eq.) に1-エチニル-4-メトキシベンゼン (132.2 mg, 1 mmol) の酢酸エチル (2 mL) 溶液を加える。この反応混合物を100 ℃で1時間撹拌する。反応終了後，冷却してから水を加えて酢酸エチルで抽出し，有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒を留去してから，残渣をカラムクロマトグラフィーで精製すると4'-メトキシアセトフェノンの白色固体が得られる (135 mg, 90%)。
文献
利用例
1,3-ジオールの不斉非対称化反応による光学活性オキサゾリン誘導体の合成
実験例：
Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol)および(R,R)-2,2'-イソプロピリデンビス(4-フェニル-2-オキサゾリン) (16.7 mg, 0.05 mmol)のtert-ブチルアルコール(2 mL)溶液にアミノジオール(0.5 mmol)，K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol)，p-トルエンスルホニルクロリド(190.7 mg, 1.0 mmol)を加える。室温で12時間撹拌後，水(10 mL)を加え，酢酸エチルで抽出する。有機層を飽和食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥する。濃縮後，フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製することにより，目的物が得られる。
Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol)および(R,R)-2,2'-イソプロピリデンビス(4-フェニル-2-オキサゾリン) (16.7 mg, 0.05 mmol)のtert-ブチルアルコール(2 mL)溶液にアミノジオール(0.5 mmol)，K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol)，p-トルエンスルホニルクロリド(190.7 mg, 1.0 mmol)を加える。室温で12時間撹拌後，水(10 mL)を加え，酢酸エチルで抽出する。有機層を飽和食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥する。濃縮後，フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製することにより，目的物が得られる。
文献
利用例
有用なα,ω-アミノアルコールの合成法
文献
PubMed Literature
記事/パンフレット
TCIメール
[注目論文] 銅 (II) トリフラート触媒を用いたアルキンの位置選択的Markovnikov型水和反応[注目論文] 1,3-ジオールの不斉非対称化反応による光学活性オキサゾリン誘導体の合成
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