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フェロトーシス研究用試薬 ― 鉄イオン依存性プログラム細胞死 ―

(文献1)より引用して改変)

フェロトーシスは, 鉄イオン代謝由来の脂質過酸化物や活性酸素種(ROS)の蓄積を特徴とする,制御された細胞死の一つで,近年知られるようになりました。ミトコンドリア膜電位依存性陰イオンチャネルと分裂促進因子活性化タンパク質(MAP)キナーゼの活性化や,小胞体ストレスの上方制御,およびシスチン/グルタミン酸アンチポート体の阻害は,フェロトーシスの誘導に関与していることが分かっています。
ミトコンドリア膜の凝縮を伴って正常よりも小さくなったミトコンドリアやミトコンドリアクリステの減少または消失 およびミトコンドリア外膜の断裂が見られることを形態学的特徴としています。

フェロトーシス阻害剤

H0726
Trolox
フェロトーシス阻害作用,抗酸化作用
T2721
Baicalein
フェロトーシス阻害作用,5-および1-リポキシゲナーゼ阻害作用
C1971
Coenzyme Q10 (= CoQ10)
フェロトーシス阻害作用,抗酸化作用
E0946
Ebselen
フェロトーシス阻害作用,リポキシゲナーゼ・シクロオキシゲナーゼ・一酸化窒素合成酵素・プロテインキナーゼC・H+/K+-ATPアーゼの阻害作用,アフラトキシンB1による肝がん発生阻害作用
I0848
Idebenone
フェロトーシス阻害作用,vitroおよびvivoにおけるグルタミン酸神経毒性の抑制作用
F1302
Ferrostatin-1
フェロトーシス阻害作用

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フェロトーシス活性化剤

G0059
L-Glutamic Acid
フェロトーシス誘導作用,内因性の非選択的アゴニスト
S0509
Simvasatin
フェロトーシス誘導作用,HMG-CoAレダクターゼ阻害作用
S0580
Sulfasalazine
フェロトーシス誘導作用,シスチン/グルタミン酸アンチポート体阻害作用,NF-κB活性化阻害作用

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参考文献

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