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CAS RN: 819050-89-0 | 제품번호: B4549
Bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic Acid)]
![Bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic Acid)] No-Image](/medias/B4549.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NzUyOTF8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1UyTDJoa015ODRPVEl3TWpjMk56azFOREl5TDBJME5UUTVMbXB3Wnd8MDA3OGYyNzExYzcwNzU1NTI4MDliYWU5ZmIxOTdmNzUyMDY1OTA4YWM4MTdkMjZhNGM2ZTcwOGUxYTVhNDE3Yg)
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•보관 조건은 예고없이 변경 될 수 있습니다. 제품 보관 조건의 최신 자료는 홈페이지에 기재되어 있으니 양해 부탁드립니다.
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제품번호 | B4549 |
Purity/Analysis Method | >96.0%(HPLC) |
M.F. / M.W. | C__3__2H__4__0O__8Rh__2 = 758.48 |
물리적 상태 (20 ℃) | Solid |
보관 조건 | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
불활성 가스 하에서 보관 | Store under inert gas |
피해야 할 조건 | Air Sensitive |
용기 | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (이미지 보기) |
CAS RN | 819050-89-0 |
Reaxys-RN | 21493662 |
PubChem Substance ID | 354333338 |
MDL 번호 | MFCD08457636 |
규격표
Appearance | Yellow to Brown to Dark green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
물성치(참고치)
GHS
법규 정보
운송 정보
HS 번호* | 2843.90-000 |
Application
Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid
Reference
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Application
Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
References
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Application
Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
Representative procedure: A round bottom flask is charged with alkene (0.5 mmol, 1.0 eq.) and CF3CH2OH (5 mL). To this solution at the specified temperature are added Rh2(esp)2 (3.8 mg, 5 µmol, 1 mol%) and 1 (0.119 g, 0.6 mmol, 1.2 eq.). The reaction is stirred at the specified temperature and monitored by TLC. More catalyst and 1 are added, if required. After completion, the reaction mixture is diluted with CH2Cl2(10 mL) and washed once with 15% aq. NaHCO3 solution (5 mL). The aqueous layer is extracted twice with CH2Cl2 (10 mL) and the combined organic portions are washed once with brine (5 mL), dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified on pre-packed SiO2 column.
References
- Direct Stereospecific Synthesis of Unprotected N-H and N-Me Aziridines from Olefins
PubMed Literature
기사 / 브로셔
TCIMail
[Product Highlights] Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid[Research Articles] Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
[Research Articles] Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
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