Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 16308-68-2 | Produkte #: A2303
Allyl Phenyl Carbonate
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- Carbonic Acid Allyl Phenyl Ester
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€48.00
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1 | ≥40 |
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| 25G |
€153.00
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1 | 30 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | A2303 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__0O__3 = 178.19 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
| CAS RN | 16308-68-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3253031 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307508 |
| MDL-Nummer | MFCD07784342 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Siedepunkt | 78 °C/0.2 mmHg |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.11 |
| Brechungsindex | 1.50 |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P305 + P351 + P338 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2920901090 |
Anwendung
Mono Carbamate Protection of Aliphatic Diamines
Typical Procedure (Mono Carbamate Protection of Aliphatic Diamines): Allyl phenyl carbonate (10 mmol) is added to a stirring solution of diamine (5.0 mmol) in absolute EtOH (20 mL). The reaction mixture is stirred over night at room temperature followed by removal of the volatiles in vacuo. H2O (25 mL) is added and the pH adjusted to 3 by addition of aq. HCl (2 M) followed by extraction with CH2Cl2 (2 × 50 mL). The aq phase is then made strongly alkaline by addition of aq. NaOH (2 M) and extracted with CH2Cl2 (3 × 80 mL). The organic phase is dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the desired products.
References
PubMed Literatur
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