Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 152120-61-1 | Produkte #: B4028
N-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- N-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
- 1-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amidino]pyrazole
- 1-(N-Boc-amidino)pyrazole
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboximidamide
- N-Boc-1H-pyrazole-1-carboximidamide
- 1-[N-(tert-Butoxycarbonyl)carbamimidoyl]pyrazole
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| Artikel # | B4028 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__4N__4O__2 = 210.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 152120-61-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6141956 |
| PubChem-Stoff-ID | 172088935 |
| MDL-Nummer | MFCD00216663 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 99.0 to 103.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 101 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933199090 |
Anwendung
A Guanidinylating Reagent

Experimental procedure: to a suspension of N-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine (3.15 g, 15 mmol, 1 eq.) and aniline hydrochloride (5.84 g, 45 mmol, 3 eq.) in THF (14 mL) is added DIEA (8.55 mL, 49 mmol, 3.3 eq.). The reaction mixture is stirred under reflux under argon for 3 days. After removal of the solvent under reduced pressure, the product is purified by flash chromatography on silica gel (DCM saturated with ammonia/MeOH: 99/1 then 98/2) to yield the corresponding product (2.3 g, 67% yield) as a white solid.
References
- 1)Preparation of N-alkyl-N’-carboalkoxy guanidines: unexpected effective trans-alkoxylation transforming the 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl into various carbamates
- 2)Debromokeramadine from the marine sponge Agelas cf. mauritiana: isolation and short regioselective and flexible synthesis
PubMed Literatur
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