Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 21829-25-4 | Produkte #: N0528
Nifedipine
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Reinheit: >98.0%(E)(HPLC)
Synonyme
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
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€60.00
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2 | ≥40 |
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8 | 24 |
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| Artikel # | N0528 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(E)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__1__8N__2O__6 = 346.34 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 21829-25-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 497773 |
| PubChem-Stoff-ID | 87573853 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 9750 |
| Merck-Index (14) | 6528 |
| MDL-Nummer | MFCD00057326 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(UV-vis method) | min. 98.0 % |
| Melting point | 172.0 to 175.0 °C |
| Solubility in Acetone | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 174 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, Acetone |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 244-598-3 |
| RTECS # | US7975000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Type IV secretion system (T4SS) research
Reference
- Chemical Genetics Reveals Bacterial and Host Cell Functions Critical for Type IV Effector Translocation by Legionella pneumophila
Anwendung
Nifedipine: A Short-Acting Dihydropyridine Calcium Antagonist
Nifedipine is a short-acting dihydropyridine calcium antagonist. It selectively inhibits the transmembrane influx of calcium ions into cardiac and vascular smooth muscle without altering serum calcium concentrations, and induces a relaxation of the muscle. Because of the dilation of resistance vessels, blood pressure falls. Nifedipine is almost completely metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) in the liver. Nifedipine is a poorly water soluble agent and rapidly metabolized resulting in decreased bioavailability, and then the short-acting can provide increased the risk of stroke et al. Therefore, nifedipine slow-release formulations have been developed. (The product is for research purpose only.)
References
- Nifedipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in ischemic heart disease, hypertension and related cardiovascular disorders
- Comparative pharmacology of calcium antagonists: nifedipine, verapamil [V0118] and diltiazem [D3662] (a review)
- Preparation and characterization of nanocrystals for solubility and dissolution rate enhancement of nifedipine
- In vitro metabolism of midazolam, triazolam, nifedipine, and testosterone by human liver microsomes and recombinant cytochromes P450: Role of CYP3A4 and CYP3A5
- Modified-release nifedipine: a review of the use of modified-release formulations in the treatment of hypertension and angina pectoris (a review)
- Analysis of nifedipine and its pyridine metabolite dehydronifedipine in blood and plasma: review and improved high-performance liquid chromatographic methodology
Anwendung
Photobase Generator
References
- S. Song, S. Yokoyama, S. Takahara, T. Yamaoka, Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 326.
- S. Song, S. Takahara, T. Yamaoka, J. Photopolym. Sci. Technol. 1998, 11, 171.
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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