Published TCIMAIL newest issue No.202
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CAS RN: 135062-02-1 | Produkte #: R0179
Repaglinide
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (S)-(+)-2-Ethoxy-4-[N-[1-(2-piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonylmethyl]benzoic Acid
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€60.00
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9 | 7 |
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| 1G |
€211.00
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1 | 31 |
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| Artikel # | R0179 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__7H__3__6N__2O__4 = 452.60 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 135062-02-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8238956 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661221 |
| Merck-Index (14) | 8136 |
| MDL-Nummer | MFCD00906179 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 131.0 to 135.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +7.0 to +10.0 deg(C=1,MeOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 133 °C |
| Optische Aktivität | 9° (C=1,MeOH) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | DI0876305 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Repaglinide: A Fast-Acting Insulin-Releasing Agent
Repaglinide, a carbamoylmethyl benzoic acid derivative, is a fast-acting insulin-releasing agent. Its mechanism of action is partly similar to that of the sulfonylureas such as glibenclamide [G0382] which binds to the sulfonylurea binding sites on pancreatic β-cells resulting in reducing blood glucose. For details, repaglinide stimulates the release of insulin from pancreatic β-cells by closing ATP-sensitive potassium channels, which results in the opening of calcium channels in the β-cells. Repaglinide is metabolized by CYP2C8 and CYP3A4 enzymes. Repaglinide is used for the treatment of type 2 diabetes. For your reference, [E0928] is a synthetic intermediate of repaglinide. (The product is for research purpose only.)
References
- Stimulation of insulin release by repaglinide and glibenclamide involves both common and distinct processes
- Repaglinide, a novel, short-acting hypoglycemic agent for type 2 diabetes mellitus (a review)
- Repaglinide: A review of its therapeutic use in type 2 diabetes mellitus
- Metabolism of repaglinide by CYP2C8 and CYP3A4 in vitro: Effect of fibrates and rifampicin
- Ionization, lipophilicity and solubility properties of repaglinide
- Determination of repaglinide in pharmaceutical formulations by HPLC with UV detection
PubMed Literatur
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