Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 6846-35-1 | Produkte #: X0001
Xanthane Hydride
Reinheit: >96.0%(HPLC)
Synonyme
- ADTT
- 5-Amino-3H-1,2,4-dithiazole-3-thione
- 3-Amino-1,2,4-dithiazole-5-thione
- 5-Imino-5H-[1,2,4]dithiazole-3-thiol
Produktdokumente:
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| Artikel # | X0001 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>96.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2H__2N__2S__3 = 150.23 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 6846-35-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 112403 |
| PubChem-Stoff-ID | 87577871 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 3701 |
| MDL-Nummer | MFCD00051660 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 96.0 % |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 229-933-3 |
| RTECS # | JO6500000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Sulfur-Transfer Reagents for Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates

References
- Nucleic acid therapeutics: basic concepts and recent developments
- 3H-1,2-Benzodithiol-3-one 1,1-dioxide
- Phosphorothioate Oligonucleotides with Low Phosphate Diester Content: Greater than 99.9% Sulfurization Efficiency with “Aged” Solutions of Phenylacetyl Disulfide (PADS)
- Large-Scale Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates Using 3-Amino-1,2,4-dithiazole-5-thione as an Efficient Sulfur-Transfer Reagent
- Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
Anwendung
Xanthane Hydride: A Sulfur-Transfer Reagent for Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates
Xanthane hydride (3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione), Beaucage Reagent [B3125] and Bis(phenylacetyl) disulfide [B3623] are used as a sulfur-transfer reagent for synthesis of oligonucleotide phosphorothioates via the phosphoramidite method.1-4) In particular, xanthane hydride has advantages because it does not yield oxidizing substances, carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products.2,3) For DNA/RNA synthesizer, xanthane hydride solution is used, such as 0.02 M solution in acetonitrile/pyridine (9:1),1) or 0.20 M solution in pyridine.4)
References
- 1)Large-Scale Synthesis of Oligonucleotide Phosphorothioates Using 3-Amino-1,2,4-dithiazole-5-thione as an Efficient Sulfur-Transfer Reagent
- 2)Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)
- 3)Evidence for the formation of isothiocyanate during sulfurisation of phosphines and phosphites using xanthane hydride
- 4)Synthesis of 5’-GalNAc-Conjugated Oligonucleotides: A Comparison of Solid and Solution-Phase Conjugation Strategies
PubMed Literatur
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