Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 910110-45-1 | Produkte #: H1407
(2S)-N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (S)-N-[(S)-1-Hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
- N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-L-prolinamide
- Singh's Catalyst
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
|
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€62.00
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2 | 4 |
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| 1G |
€216.00
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4 | 1 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | H1407 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__3H__3__0N__2O__2 = 366.51 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 910110-45-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 10473304 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661520 |
| MDL-Nummer | MFCD22200506 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 191.0 to 195.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -46.0 to -49.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 193 °C |
| Optische Aktivität | -47° (C=1,CHCl3) |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
An Efficient Chiral Organocatalyst for the Cross-aldol Reaction of Aliphatic Ketones with Aldehydes
An aldehyde (0.5 mmol) is added to a mixture of ketone (2 mmol) and Singh's catalyst (0.5 mol %) in brine (0.5 mL) at -5 °C. The reaction mixture is stirred and the progress of the reaction is monitored by TLC. After reaction is over, the reaction mixture is diluted with EtOAc (10 mL). The organic layer is separated and dried over anhydrous Na2SO4. It is purified over silica gel by column chromatography to give the aldol product.
References
- Highly Efficient Small Organic Molecules for Enantioselective Direct Aldol Reaction in Organic and Aqueous Media
- Highly Enantioselective Organocatalytic Direct Aldol Reaction in an Aqueous Medium
- Highly Enantioselective Direct Aldol Reaction Catalyzed by Organic Molecules
- Enantioselective Aldol Reactions of Aliphatic Aldehydes with Singh’s Catalyst
PubMed Literatur
Produktartikel
[Product Highlights] An Efficient Chiral Organocatalyst for the Cross-aldol Reaction of Aliphatic Ketones with AldehydesProduktdokumente (Hinweis: Für einige Produkte sind keine Analysediagramme verfügbar.)
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