Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 110-46-3 | Produkte #: I0089
Isoamyl Nitrite
Reinheit: >95.0%(GC)
Synonyme
- Isopentyl Nitrite
- 3-Methylbutyl Nitrite
Produktdokumente:
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| Artikel # | I0089 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>95.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__5H__1__1NO__2 = 117.15 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 110-46-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 969510 |
| PubChem-Stoff-ID | 87571491 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 10426 |
| Merck-Index (14) | 5123 |
| MDL-Nummer | MFCD00002057 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow clear liquid |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
Eigenschaften
| Siedepunkt | 99 °C |
| Flammpunkt | 3 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0.88 |
| Brechungsindex | 1.39 |
| Löslichkeit (mischbar mit) | Alcohol, Chloroform, Ether |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H331 : Giftig bei Einatmen. H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H370 : Schädigt die Organe. H225 : Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Nebel oder Dampf nicht einatmen. P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P233 : Behälter dicht verschlossen halten. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 203-770-8 |
| RTECS # | NT0187500 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1113 |
| Klasse | 3 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2920907090 |
Anwendung
Click Reaction of Benzynes generated by Isoamyl Nitrite with Sugar Azides

References
- ‘Click’ Preparation of Carbohydrate 1-Benzotriazoles, 1,4-Disubstituted, and 1,4,5-Trisubstituted Triazoles and their Utility as Glycosyl Donors
PubMed Literatur
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