Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 75330-75-5 | Produkte #: L0214
Lovastatin
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- Mevinolin
- 6α-Methylcompactin
- Monacolin K
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€66.00
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1 | ≥40 |
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| Artikel # | L0214 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__4H__3__6O__5 = 404.55 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 75330-75-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4720754 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560159 |
| Merck-Index (14) | 5586 |
| MDL-Nummer | MFCD00072164 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 166.0 to 170.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +320 to +340 deg(C=0.5, CH3CN) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 179 °C |
| Optische Aktivität | 320° (C=0.5,CH3CN) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 0.4 mg/l 25 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol, Ethanol |
GHS
| Gefahrenhinweise | H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | EK7907000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932209090 |
Anwendung
Lovastatin: A Potent HMG-CoA Reductase Inhibitor
Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)
References
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
Anwendung
HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)
Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)
References
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
PubMed Literatur
Dokumente
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