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CAS RN: 27126-76-7 | Produkte #: P1015

[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene


Reinheit: >97.0%(T)
Synonyme
  • Phenyliodosohydroxy Tosylate
  • Koser Reagent
Produktdokumente:
5G
€ 76,00
1   ≥40 
25G
€ 301,00
1   37  

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Artikel # P1015
Reinheit / Analysenmethode >97.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__1__3H__1__3IO__4S = 392.21 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Moisture Sensitive
CAS RN 27126-76-7
Reaxys Registrierungsnummer 2150074
PubChem-Stoff-ID 87575127
Spektrale Daten (AIST) Link 18485
Merck-Index (14) 5321
MDL-Nummer

MFCD00011547

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Neutralization titration) min. 97.0 %
Purity(Iodometric Titration) min. 97.0 %
Solubility in Methanol very faint turbidity
Eigenschaften
Schmelzpunkt 138 °C
Löslichkeit (löslich in) Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2931900090
Anwendung
Deprotection of Bn Groups using Koser Reagent

Reference

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Anwendung
Oxidative Umpolung α‑Alkylation of Ketones

P1015

Typical Procedure: (R1 = Ph, R2 = CO2Et, R3 = CH3): Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate (0.58 mmol, 110 mg, 1 eq.) is dissolved in anhydrous toluene (1.45 mL) under an argon atmosphere. After cooling to -78 °C, [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (1.16 mmol, 0.45 g, 2 eq.) and dried MgSO4 (2.9 mmol, 0.35 g, 5 eq.) are added in the dark. Then a solution of dimethylzinc in toluene (1.2 M, 1.16 mmol, 0.97 mL, 2 eq.) is added at once. The mixture is allowed to stir at -78 °C for 18 h, in the dark. The reaction is quenched by addition of water, followed by filtration of the slurry through a Celite frit and rinsed with CH2Cl2. The product is purified by a column chromatography (eluent: 5-15% of EtOAc/hexane) to give ethyl 2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate as an oil (110 mg, 92% yield).

References

More information on umpolung is available on our website
TCI Mail No.157


Anwendung
Oxidative Umpolung alkylation of Evans’ β-ketoimides

Szpilman et al. have reported [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene mediated the alkylative umpolung reaction of Evans’ β-ketoimides with dialkylzinc reagents.

References


Anwendung
Tosyloxylation

References


PubMed Literatur


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Spezifikationsdokumenten
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