text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Gelieve het aantal te selecteren

CAS RN: 100986-85-4 | Producten #: L0193

Levofloxacin

Chemical Structure of Levofloxacin

Zuiverheid: >98.0%(HPLC)
Synoniemen
Productdocumenten:
5G
€ 42,00
8   ≥100 
25G
€ 136,00
6   ≥60 

*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)


Artikel # L0193
Zuiverheid / Analysemethode >98.0%(HPLC)
Moleculaire formule / molecuulgewicht C__1__8H__2__0FN__3O__4 = 361.37 
Fysieke toestand (20 graden C) Solid
Opslag condities Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Te vermijden condities Light Sensitive
CAS RN 100986-85-4
Reaxys registratienummer 5385660
PubChem product ID 87558890
SDBS 51758
Merck-index (14) 6771
MDL-nummer

MFCD00865049

Specificatie
Appearance Light orange to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 96.0 %
Melting point 222.0 to 230.0 °C
Specific rotation [a]20/D -63.0 to -70.0 deg(C=5, CHCl3)
eigenschappen
Smeltpunt 224 °C
Optische rotatie -66° (C=5,CHCl3)
GHS
Pictogram Pictogram
Signaalwoord Waarschuwing
Gevarenaanduidingen H302 : Schadelijk bij inslikken.
Voorzorgsmaatregelen P501 : Inhoud/ verpakking afvoeren naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf.
P270 : Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product.
P264 : Na het werken met dit product de huid grondig wassen.
P301 + P312 + P330 : NA INSLIKKEN: bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. De mond spoelen.
Gerelateerde wetten:
RTECS # UU8815550
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) 2934999090
Toepassing
Levofloxacin: The Active (S)-(-)-Enantiomer of Ofloxacin, Fluoroquinolone Antimicrobial

Levofloxacin, a synthetic fluoroquinolone antimicrobial, is the active (S)-(-)-enantiomer of the racemic drug substance ofloxacin [O0403]. Levofloxacin has broad-spectrum bactericidal activity against most Gram-negative bacteria, many Gram-positive bacteria and some anaerobes. The mechanism of action of ofloxacin (and other fluoroquinolone) involves inhibition of bacterial topoisomerase IV and DNA gyrase (topoisomerases II), enzymes required for DNA replication, transcription, repair and recombination. For your reference, [L0238] is a key synthetic intermediate of levofloxacin. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatuur


Productartikelen
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub

Het gezochte lotnummer is niet meer beschikbaar en de bijbehorende documentatie is niet meer beschikbaar. Probeer een ander lotnummer voor dit product.

Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.

Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.

Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub

De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.

Het gezochte lotnummer is niet meer beschikbaar en de bijbehorende documentatie is niet meer beschikbaar. Probeer een ander lotnummer voor dit product.

Andere documenten

Sessiestatus
Uw sessie verloopt over 10 minuten. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten. minuut. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten.

Uw sessie is verlopen. U wordt doorgestuurd naar de startpagina.

Als u uw regio wijzigt, wordt uw sessie beëindigd. Wilt u doorgaan?