Published TCIMAIL newest issue No.202
Maintenance Notice in CEST time zone (4:50 - 7:10 AM August 29,2026): Our website is scheduled to be unavailable due to maintenance. We appreciate your patience and understanding.
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 811-68-7 | Producten #: S0977
Silver(I) Trifluoromethanethiolate
×
Zuiverheid: >95.0%(T)
Synoniemen
- Trifluoromethanethiol Silver(I) Salt
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€ 112,00
|
6 | ≥40 |
|
|
| 5G |
€ 434,00
|
4 | ≥40 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | S0977 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>95.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | CAgF__3S = 208.93 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Light Sensitive,Air Sensitive |
| Verpakking
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bekijk afbeelding) |
| CAS RN | 811-68-7 |
| Reaxys registratienummer | 4151922 |
| PubChem product ID | 354333285 |
| MDL-nummer | MFCD25563234 |
Specificatie
| Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystal |
| Purity(Precipitation Titration) | min. 95.0 % |
eigenschappen
| oplosbaarheid in water | Insoluble |
| Oplosbaarheid (licht opl. in) | Methanol |
GHS
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2843290000 |
Toepassing
TCI Practical Example: Trifluoromethylthiolation Reaction Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
Silver(I) trifluoromethanethiolate (907 mg, 4.34 mmol), tetrabutylammonium iodide (4.81 g, 13.0 mmol) and 4-methoxybenzyl alcohol (200 mg, 1.45 mmol) were dissolved in toluene (15 mL) and stirred at 80 °C for 19 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered through a plug of silica gel (eluted with ethyl acetate). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane) to give (4-methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane as a colourless oil (216 mg, 67% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by NMR.
-
Analytical Data
-
(4-Methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.26 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 6.86 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 4.09 (s, 2H), 3.80 (s, 3H).
-
Lead Reference
-
- Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide
Toepassing
Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols
Experimental procedure3): AgSCF3 (251 mg, 1.2 mmol, 3.0 eq.) and TBAI (1330 mg, 3.6 mmol, 9.0 eq.) are combined in a Schlenk tube. The tube is mounted with a reflux condenser and backfilled with N2, then toluene (4.0 mL) and alcohol (0.4 mmol, 1.0 eq.) are added. The tube is placed into a preheated oil bath at 80 °C with vigorous stirring. After 10 h, the reaction mixture is cooled to room temperature and filtered through a plug of silica (eluted with EtOAc). The filtrate is concentrated, and the product is purified by column chromatography on silica gel to give the desired product.
References
- 1)Pd-Catalyzed Synthesis of Ar-SCF3 Compounds under Mild Conditions
- 2)Silver-Mediated Radical Aryltrifluoromethylthiolation of Activated Alkenes
- 3)Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide
- 4)Preparation of Trifluoromethyl Aryl Sulfides Using Silver(I)Trifluoromethanethiolate and an Inorganic Iodide
PubMed Literatuur
Productartikelen
[Product Highlights] Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols[TCI Practical Example] Trifluoromethylthiolation Reaction Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Voer het productnummer id
text.certificate.product.input.placeholder.kishida
4-5 alfanumerieke tekens vóór koppelteken
text.certificate.lotno.input.placeholder.kishida
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
• text.sds.search.errormsg.content.1.kishida
Specificatiedocument
Het gevraagde specificatiedocument is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
text.specification.search.errormsg.content.1.kishida
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
text.certificate.analysis.pdf.lotNumber.errorMessage.alphanumeric.kishida
• Controleer of het door u ingevoerde lotummer juist is. Het zijn 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken. Controleer zorgvuldig of O (alfabet) of 0 (cijfer), "I (alfabet) of 1 (cijfer) in het bijzonder.
• Als uw invoer correct is en u het certificaat nog steeds niet ziet, neem dan contact met ons op.
• text.certificate.analysis.pdf.errormsg.content6.kishida
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
text.certificate.analysis.pdf.lotNumber.errorMessage.alphanumeric.kishida
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.