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CAS RN: 569-57-3 | 产品编码: C3869
Chlorotrianisene

产品编码 | C3869 |
纯度/分析方法 ![]() |
>98.0%(HPLC)(qNMR) |
分子式/分子量 | C__2__3H__2__1ClO__3 = 380.87 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 ![]() |
冷冻 (-20°C) |
储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
应避免的情况 | 湿气 (分解),加热 |
CAS RN | 569-57-3 |
Reaxys-RN | 1891845 |
MDL编号 | MFCD00048044 |
技术规格
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
Melting point | 114.0 to 118.0 °C |
NMR | confirm to structure |
物性(参考值)
熔点 | 116 °C |
溶解性(可溶于) | 乙醚, 丙酮 |
GHS
相关法规
RTECS# | KV0600000 |
运输信息
HS编码* | 2909.30-900 |
应用
Chlorotrianisene: An Estrogen Receptor Modulator
Chlorotrianisene is a synthetic non-steroidal estrogen and an estrogen receptor modulator (agonist/antagonist). It exhibits little or no binding to the uterine estrogen receptor in vitro, but demonstrates potent estrogenic activity in vivo, indicating that it is a prodrug (pro-estrogen/pro-antiestrogen). (The product is for research purpose only.)
References
- Estrogenic tamoxifen derivatives: categorization of intrinsic estrogenicity in MCF-7 cells
- P. C. Ruenitz, S. A. Moore, K. S. Kraft, C. S. Bourne, J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1997, 63, 203.
- Inactivation of the uterine estrogen receptor binding of estradiol during P-450 catalyzed metabolism of chlorotrianisene (TACE). Speculation that TACE antiestrogenic activity involves covalent binding to the estrogen receptor
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