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CAS RN: 112052-11-6 | 产品编码: T4367
(S)-Tetrahydrofuran-3-yl 4-Methylbenzenesulfonate
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| 产品编码 | T4367 |
纯度/分析方法 
|
>98.0%(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__1__1H__1__4O__4S = 242.29 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度
|
冷冻 (-20°C) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 湿气 (分解),加热 |
| CAS RN | 112052-11-6 |
| Reaxys-RN | 4458174 |
| MDL编号 | MFCD08704351 |
技术规格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 37.0 to 41.0 °C |
| Specific rotation | -4.0 to -6.0 deg(C=2, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | 39 °C |
GHS
相关法规
运输信息
| HS编码* | 2932.19-000 |
应用
A Chiral Auxiliary Reagent for the Synthesis of Bioactive Compounds Containing the Chiral Tetrahydrofuran-3-yl Group
This product has been used to synthesize bioactive compounds containing the chiral tetrahydrofuran-3-yl group. Examples include G2019S, a leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor with potential utility in treating Parkinson's disease.
References
- Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate
- BI-3406, a Potent and Selective SOS1–KRAS Interaction Inhibitor, Is Effective in KRAS-Driven Cancers through Combined MEK Inhibition Free
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