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Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate
(CAS RN:910251-11-5 Produkt-Nr.:P2153)

Struktur

Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate

Allgemeine Informationen

Produkt-Nr. P2153

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Reinheit/Analysemethode >98.0%(W)
Lagertemperatur
M.F. / M.W. C2H5BF3KO=151.96
CAS RN 910251-11-5
Verbundene CAS RN
MDL-Nr. MFCD10566517
Verpackung und Container

Aufzeichnungen

This material was produced by collaboration with Eisai Co., Ltd. (Patent No. WO2006098270)
  • Produktdetails
  • Sicherheit & Vorschriften

Spezifikation

Purity(Gravimetric Method) min. 98.0 %

Referenzdaten

mp 153°C(lit.)

Referenzen

Reaxys-RN 13026073
PubChem SID 253661859

GHS

Piktogramm
Signalwort Achtung
Gefährliche und schädliche Eigenschaften
  • H315
  • :Verursacht Hautreizungen.
  • H319
  • :Verursacht schwere Augenreizung.
Hinweis
  • P264
  • :Nach Gebrauch Hände und Gesicht gründlich waschen.
  • P280
  • :schutzhandschuhe, augenschutz tragen.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen. Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Transportinformation

HS-Nummer 2931399090

Antrag

Cross Coupling of Aryl Mesylates

A vial is charged with PdCl2 (COD) (3.6 mg, 12 μmol), dippf (10.5 mg, 25.0 μmol), 1 (55.5 mg, 0.25 mmol), 2 (68.4 mg, 0.33 mmol) and K3PO4 (382 mg, 1.80 mmol). The vial is purged with argon and a mixture of t-BuOH/H2O (1.25 mL/1.25 mL) is added. The reaction mixture is heated to 110 °C for 4 h before cooling to rt. The reaction mixture is extracted with EtOAc (3 x 2 mL) and then dried (MgSO4). The solvent is removed in vacuo, and the crude product is purified by silica gel chromatography (elution with hexanes/ EtOAc 92:8) to yield 3 in 71% yield (30.5 mg) as a yellow oil.

References

Direct Methoxymethylation of Heteroaryls

A procedure for alkylation of lepidine: Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate (152 mg, 1.0 mmol) and lepidine (143 mg, 1.0 mmol) are dissolved in a 1 : 1 mixture of acetic acid : water (13 mL), and trifluoroacetic acid (0.077 mL, 1.0 mmol) is added. The resulting mixture is stirred at room temperature until complete dissolution then manganese(III) acetate (670 mg, 2.5 mmol) is added in one portion. The mixture is stirred at 50 °C for 18 h. After cooling to room temperature, the mixture is slowly added to a saturated aq solution of Na2CO3 (50 mL). The aqueous layer then is extracted with EtOAc (3 x 20mL). The organic layers are washed with water (2 x 20 mL) then dried (MgSO4), filtered, and evaporated under vacuum. The residue is purified by preparative plate chromatography (silica gel, hexanes / EtOAc 30 / 70) to give the desired compound (93.0 mg, 50% yield) as a colorless oil.

References

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