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Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate
(CAS RN:910251-11-5 Numéro de Produit:P2153)

Structure

Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate

Information générale

Numéro de Produit P2153

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(W)
Température de stockage
F.M. / M.M. C2H5BF3KO=151.96
CAS RN 910251-11-5
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD10566517
Taille Unité

Remarques

This material was produced by collaboration with Eisai Co., Ltd. (Patent No. WO2006098270)
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(Gravimetric Method) min. 98.0 %

Données de référence

mp 153°C(lit.)

Références

Reaxys-RN 13026073
PubChem SID 253661859

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2931399090

Application

Cross Coupling of Aryl Mesylates

A vial is charged with PdCl2 (COD) (3.6 mg, 12 μmol), dippf (10.5 mg, 25.0 μmol), 1 (55.5 mg, 0.25 mmol), 2 (68.4 mg, 0.33 mmol) and K3PO4 (382 mg, 1.80 mmol). The vial is purged with argon and a mixture of t-BuOH/H2O (1.25 mL/1.25 mL) is added. The reaction mixture is heated to 110 °C for 4 h before cooling to rt. The reaction mixture is extracted with EtOAc (3 x 2 mL) and then dried (MgSO4). The solvent is removed in vacuo, and the crude product is purified by silica gel chromatography (elution with hexanes/ EtOAc 92:8) to yield 3 in 71% yield (30.5 mg) as a yellow oil.

References

Direct Methoxymethylation of Heteroaryls

A procedure for alkylation of lepidine: Potassium (Methoxymethyl)trifluoroborate (152 mg, 1.0 mmol) and lepidine (143 mg, 1.0 mmol) are dissolved in a 1 : 1 mixture of acetic acid : water (13 mL), and trifluoroacetic acid (0.077 mL, 1.0 mmol) is added. The resulting mixture is stirred at room temperature until complete dissolution then manganese(III) acetate (670 mg, 2.5 mmol) is added in one portion. The mixture is stirred at 50 °C for 18 h. After cooling to room temperature, the mixture is slowly added to a saturated aq solution of Na2CO3 (50 mL). The aqueous layer then is extracted with EtOAc (3 x 20mL). The organic layers are washed with water (2 x 20 mL) then dried (MgSO4), filtered, and evaporated under vacuum. The residue is purified by preparative plate chromatography (silica gel, hexanes / EtOAc 30 / 70) to give the desired compound (93.0 mg, 50% yield) as a colorless oil.

References

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