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Potassium [[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl]trifluoroborate
(CAS RN:1314538-55-0 Numéro de Produit:P2155)

Structure

Potassium [[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl]trifluoroborate
Synonyme Potassium (N-Boc-aminomethyl)trifluoroborate

Information générale

Numéro de Produit P2155

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Pureté/Méthode d'analyse >97.0%(N)
Température de stockage
F.M. / M.M. C6H12BF3KNO2=237.07
CAS RN 1314538-55-0
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD19686142
Taille Unité

Remarques

This material was produced by collaboration with Eisai Co., Ltd. (Patent No. WO2008007670)
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(with Total Nitrogen) min. 97.0 %

Données de référence

mp 181°C(lit.)

Références

Reaxys-RN 21751374
PubChem SID 253661860

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2931399090

Application

Introduction of an aminomethyl group by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction

P2155

General Procedure for the Suzuki?Miyaura Cross-coupling Reaction: A sealed tube is charged with potassium (tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)trifluoroborate (62 mg, 0.263 mmol, 1.05 equiv), an aryl or heteroaryl chloride (0.25 mmol, 1.0 equiv), Pd(OAc)2 (3 mg, 0.013 mmol, 0.05 equiv), SPhos ligand (0.03 mmol, 0.1 equiv) and K2CO3 (104 mg, 0.75 mmol, 3.0 equiv). The mixture is then purged with argon. Toluene/H2O (4:1, 0.8 mL / 0.2 mL) is then added to the reaction tube. The reaction mixture is stirred for 22 h at 85 °C and then cooled to rt. A solution of pH 7 buffer (2 mL) is added, and the resulting mixture is extracted with EtOAc (2 × 3 mL). The organic layer is combined, dried (MgSO4) and filtered. The solvent is removed in vacuo and the product is purified by column chromatography to give the corresponding compound in shown yield.

References

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