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Potassium (Acetoxymethyl)trifluoroborate
(CAS RN:910251-35-3 Numéro de Produit:P2494)

Structure

Potassium (Acetoxymethyl)trifluoroborate

Information générale

Numéro de Produit P2494

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Pureté/Méthode d'analyse >96.0%(T)
Température de stockage
F.M. / M.M. C3H5BF3KO2=179.97
CAS RN 910251-35-3
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD28023894
Taille Unité

Remarques

This material was produced by collaboration with Eisai Co., Ltd. (Patent No. WO2008007670)
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(Nonaqueous Titration) min. 96.0 %

Références

Reaxys-RN 13037302
PubChem SID 354334861

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2931900090

Application

Trifluoroborate Usable for Introduction of Hydroxymethyl Group

Experimental procedure: To a mixture of 2-chloronaphthalene (1.00 g, 6.15 mmol), Pd(dba)2 (177 mg, 0.307 mmol), RuPhos (362 mg, 0.738 mmol), sodium carbonate (978 mg, 9.22 mmol) and potassium (acetoxymethyl)trifluoroborate (1.66 g, 9.22 mmol) are added 1,4-dioxane (90 mL) and distilled water (9.0 mL). The reaction mixture is stirred at reflux for 24 h under N2. The reaction mixture is cooled to room temperature and filtered, and then the filtrate is added water and ethyl acetate. The residue is extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (heptane:ethyl acetate = 4:1) to afford naphthalene-2-yl-methanol (768 mg, 79%).

References

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