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Ethyl 2,3-Butadienoate
(CAS RN:14369-81-4 Numéro de Produit:E0820)

Structure

Ethyl 2,3-Butadienoate
Synonyme 2,3-Butadienoic Acid Ethyl Ester

Information générale

Numéro de Produit E0820

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Pureté/Méthode d'analyse >95.0%(GC)
Température de stockage <0 °C
F.M. / M.M. C6H8O2=112.13
CAS RN 14369-81-4
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD01863567
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations
  • Référence & Application

Spécification

Appearance Colorless to Light yellow clear liquid
Purity(GC) min. 95.0 %

Données de référence

fp 47°C(lit.)
bp 80°C/60mmHg(lit.)
λmax 209(MeOH)(lit.)

Références

Beilstein 2(4)1692
Reaxys-RN 1747205
PubChem SID 87561456

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Warning
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H226
  • :Flammable liquid and vapor.
Remarque
  • P210
  • :Keep away from heat, sparks, open flames and hot surfaces. – No smoking.
  • P233
  • :Keep container tightly closed.
  • P240
  • :Ground and bond container and receiving equipment.
  • P241+P242+P243
  • :Use explosion-proof electrical, ventilating and lighting equipment. Use only non-sparking tools. Take precautionary measures against static discharge.
  • P280
  • :Wear protective gloves, eye protection.
  • P303+P361+P353
  • :If on skin (or hair): Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water or shower.
  • P370+P378
  • :In case of fire: Use dry chemical, dry sand or foam to extinguish.
  • P403+P235
  • :Store in a well-ventilated place. Keep cool.
  • P501
  • :Dispose of contents and container in accordance with local, regional, national regulations (e.g. US: 40 CFR Part 261, EU:91/156/EEC, JP: Waste Disposal and Cleaning Act, etc.).

Informations de transport

Numéro UN 3272
Classe 3
Groupe d'emballage III
Code Marchandise 2916.19.5000

Application

Aldol condensation of ethyl 2,3-butadinenoate with aldehydes

Typical procedure: To a solution of ethyl 2,3-butadinenoate (123 mg) in dry THF (8 mL) is added 1.59 M butyl lithium in hexane (0.69 mL) at -92ºC. After 1 h, a solution of heptanal (114 mg) is added, and the mixture is stirred for 5 h at -92ºC. Aqueous THF is added, and the mixture is poured into ice-water and neutralized with 10% HCl. Organic materials are extracted with ethyl acetate, and the combined extracts are washed with water and dried over MgSO4. After evaporation of the solvent, the products are separated by column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate = 10/1-1/1) on silica gel to give 136 mg (60% yield) of the desired product as the first fraction.

References

PubMed Literature

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