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1,3-Dimethylurea
(CAS RN:96-31-1 Numéro de Produit:D0289)

Structure

1,3-Dimethylurea
Synonyme 1,3-Dimethylcarbamide

Information générale

Numéro de Produit D0289

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Température de stockage
F.M. / M.M. C3H8N2O=88.11
CAS RN 96-31-1
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD00008286
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 102.0 to 108.0 deg-C
Solubility in Water almost transparency

Données de référence

bp 270°C(lit.)

Références

Beilstein 4,65
Reaxys-RN 1740672
PubChem SID 87566985
RTECS# YS9868000
Numéro d'EC 202-498-7

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H373
  • :Risque présumé d'effets graves pour les reins à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Remarque
  • P260
  • :Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.
  • P314
  • :Consulter un médecin en cas de malaise.
  • P501
  • :Faire éliminer le contenu/récipient auprès des entreprises de gestion de déchets agréées par le gouvernement local.

Informations de transport

Code Marchandise 2924210090

Application

Sodium- and Ammonia-Free Birch Reduction by Electroreduction

L0210,T2952,D0289

Experimental procedure: An electrochemical cell with magnesium as the anode and galvanized steel wire as the cathode is added to a substrate (0.1 mmol, 1.0 eq.), 1,3-dimethylurea (0.3 mmol, 3.0 eq), tripyrrolidinophosphine oxide (1.0 mmol, 10 eq.), and 1.5 mol/L THF solution of LiBr (500 µL). The reaction mixture is added to THF (3 mL) and is purged with argon. Electrolysis is initiated at a cell ampere of 10 mA at room temperature. After full consumption of substrate, the cell is washed with diethyl ether, and solvent is removed in vacuo. To residue solution is added diethyl ether and solution of Rochelle salt, and then is stirred until two clear layers formed. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous MgSO4. After the organics removed in vacuo, the residue is purified by short silica colum (elution: ethyl acetate) to give product.

References

Synthesis of Dihydropyrimidines via Biginelli Reaction (Three-component Reaction)

D0289

References

PubMed Literature

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