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1,3-Dimesitylimidazolium Chloride
(CAS RN:141556-45-8 Numéro de Produit:D3446)

Structure

1,3-Dimesitylimidazolium Chloride
Synonyme 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium Chloride
Synonyme IMes·HCl

Information générale

Numéro de Produit D3446

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Température de stockage
F.M. / M.M. C21H25ClN2=340.90
CAS RN 141556-45-8
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD02684541
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 96.0 %

Données de référence

mp 352°C(lit.)

Références

Reaxys-RN 5468834
PubChem SID 87559077

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2933299090

Application

Ester-amide Exchange Reactions of Vinyl Esters Using N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalysts

D3446, D3611, (D3870, B3465)

Experimental procedure:
A suspension of potassium tert-butoxide (2.8 mg, 0.025 mmol) and IMes·HCl (10.2 mg, 0.03 mmol) in anhydrous toluene (1.0 mL) is stirred at ambient temperature for 0.5 h. A vinyl ester (0.5 mmol) and an amine (0.75 mmol) are added subsequently and the solution is stirred at 60 °C. The crude mixture is purified by flash silica gel column chromatography to give the desired product.

References

NHC-catalyzed Difluorocarbene Generation and Aryl Difluoromethyl Ether Synthesis

T3022&D3446

Typical Procedure (Entry 2):
To a toluene solution (0.4 mL) of 1,3-dimesitylimidazolium chloride (IMes•HCl) (2.7 mg, 0.0079 mmol), sodium carbonate (8.5 mg, 0.080 mmol), and 6,7-dimethyl-α-tetralone (70 mg, 0.40 mmol) is added trimethylsilyl difluoro(fluorosulfonyl)acetate (100 μL, 0.48 mmol) at room temperature. The reaction mixture is stirred and heated at 80 °C for 1 h. After cooling the resulting mixture to room temperature, DDQ (182 mg, 0.80 mmol) and toluene (2 mL) are added and the mixture is heated at 100 °C for 2 h. Purification by column chromatography (SiO2, hexane) gives the desired product (82 mg, Y. 91%) as a colorless liquid.

References

Regioselectivity-Switchable Hydroarylation of Styrenes

References

PubMed Literature

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