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Cephalexin Monohydrate
(CAS RN:23325-78-2 Numéro de Produit:C2248)

Structure

Cephalexin
Synonyme Cefalexin Monohydrate

Information générale

Numéro de Produit C2248

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(T)
Température de stockage
F.M. / M.M. C16H17N3O4S·H2O=347.39(as Anhydrous)
CAS RN 23325-78-2
CAS RN concerné 15686-71-2
Numéro MDL MFCD00167148
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %(calcd.on anh.substance)
Specific rotation [a]20/D +149 to +158 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance)
Water 4.0 to 8.0 %

Références

Reaxys-RN 4072576
PubChem SID 87560315
Index Merck(14) 1974
RTECS# XI0350000

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H317
  • :Peut provoquer une allergie cutanée.
Remarque
  • P261
  • :Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.
  • P272
  • :Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail.
  • P280
  • :Porter des gants de protection.
  • P302+P352+P333+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Rincer la peau à l’eau/se doucher. En cas d’irritation ou d’éruption cutanée: consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P501
  • :Faire éliminer le contenu/récipient auprès des entreprises de gestion de déchets agréées par le gouvernement local.

Informations de transport

Code Marchandise 2941900000

Application

Cephalexin: The Most Popular First-Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic

Cephalexin is the most popular first-generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) [A2075]. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The side chain substituents on the cephalosporin nucleus are the same as the substituents on the penicillin nucleus of ampicillin [A2092]. Cephalexin attains much higher serum concentrations than ampicillin in equivalent oral doses and is much less bound to serum proteins than cephalothin [C2769].

References

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