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Cefaclor Monohydrate
(CAS RN:70356-03-5 Numéro de Produit:C3478)

Structure

Cefaclor

Information générale

Numéro de Produit C3478

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(T)
Température de stockage <0 °C
F.M. / M.M. C15H14ClN3O4S·H2O=367.80(as Anhydrous)
CAS RN 70356-03-5
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD00071999
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +100 to +115 deg(C=0.4, water)
Water 4.5 to 5.5 %

Références

Index Merck(14) 1912
RTECS# XI0365000

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Danger
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H317
  • :Peut provoquer une allergie cutanée.
  • H334
  • :Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
Remarque
  • P261
  • :Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.
  • P272
  • :Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail.
  • P280
  • :Porter des gants de protection.
  • P284
  • :Porter un équipement de protection respiratoire.
  • P302+P352+P333+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Rincer la peau à l’eau/se doucher. En cas d’irritation ou d’éruption cutanée: consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P304+P340+P342+P311
  • :EN CAS D’INHALATION: Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2941900000

Application

Cefaclor: A Second Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics with 3-Chloro Group

Cefaclor is a second generation semisynthetic cephalosporin antibiotics which possesses a chemical structure substituted with chloro group for the 3-methyl group present in cephalexin [C2248] molecule. Cefaclor is active against a wide range of commonly encountered bacterial pathogens, acting by inhibiting cell wall synthesis. The antibiotic activities against Gram-positive and Gram-negative bacterial pathogens are several times more than that of cephalexin.

References

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