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1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium Chloride
(CAS RN:173035-10-4 Numéro de Produit:B3158)

Structure

1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium Chloride
Synonyme SIMes·HCl

Information générale

Numéro de Produit B3158

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(T)
Température de stockage
F.M. / M.M. C21H27ClN2=342.91
CAS RN 173035-10-4
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD09039279
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %

Références

Reaxys-RN 7455488
PubChem SID 87560276

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2933299090

Application

Reduction of carbon dioxide to carbon monoxide using N-heterocyclic carbenes (NHCs)

Typical procedure: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride (17 mg), dried potassium carbonate (138.2 mg) and DMSO (1 mL) are added into a dry reaction tube (10 mL). The mixture is stirred at room temperature for 1 h to generate the carbene, which is then reacted with carbon dioxide (in balloon). After the mixture is stirred for 2 h at room temperature, trans-cinnamaldehyde (62 micro-L) is added into the mixture. Then the reaction mixture is stirred for 4 days at room temperature, and quenched with HCl solution (1 M, 4 mL). The quenched mixture is extracted with ethyl acetate (3 x 4 mL). The combined organic layers are washed with brine (5 mL), dried over Na2SO4 and filtered. The solution is concentrated in vacuo to give crude trans-cinnamic acid in 95% yield (determined by the 1H NMR based on cinnamaldehyde). The residual gas in the balloon is analyzed by GC to determine the concentration of CO in the mixture. The CO concentration in the mixture is consistent with the yield of trans-cinnamic acid.

References

Selective arylation of benzaldehyde derivatives

References

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