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1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene
(CAS RN:244187-81-3 Numéro de Produit:B3465)

Structure

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene
Synonyme IPr

Information générale

Numéro de Produit B3465

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(T)
Température de stockage 0-10 °C
F.M. / M.M. C27H36N2=388.60
CAS RN 244187-81-3
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD07781991
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %

Références

Reaxys-RN 8435405
PubChem SID 87561472

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2933299090

Application

Synthesis of the Pd complex and its activity in cross-coupling reactions

Typical procedure (synthesis of the palladium complex 1): A Schlenk flask is loaded with 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (2.73 g), bis(2,4-pentanedionato)palladium (1.53 g) and anhydrous dioxane (50 mL). The mixture is stirred at room temperature for 2 h. After that time, 1.25 mL of 4M HCl in dioxane is injected in the solution and the mixture allowed stirring at room temperature for anther 2 h. The solvent is then evaporated in vacuum and diethyl ether is added until no more solid dissolved (20 mL). The solution is filtered and the solid washed with diethyl ether (2 x 10 mL). The solvent is evaporated in vacuum and the powder obtained dried under vacuum to yield 2.85 g (90 %) of the palladium complex 1 as a yellow microcrystalline material.

References

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