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1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride
(CAS RN:250285-32-6 Numéro de Produit:D3611)

Structure

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride
Synonyme IPr·HCl

Information générale

Numéro de Produit D3611

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Pureté/Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(T)
Température de stockage
F.M. / M.M. C27H37ClN2=425.06
CAS RN 250285-32-6
CAS RN concerné
Numéro MDL MFCD02684545
Taille Unité
  • Détails d'un Produit
  • Sécurité et Règlementations

Spécification

Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %

Références

Reaxys-RN 8460977
PubChem SID 87560255

SGH

Pictogramme
Terme d'avertissement Attention
Propriétés dangereuses et périlleuses
  • H315
  • :Provoque une irritation cutanée.
  • H319
  • :Provoque une sévère irritation des yeux.
Remarque
  • P264
  • :Se laver soigneusement mains et visage après manipulation du produit.
  • P280
  • :Porter des gants de protection, un équipement de protection des yeux.
  • P302+P352+P332+P313+P362+P364
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau et au savon. En cas d’irritation cutanée: Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
  • P305+P351+P338+P337+P313
  • :EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.

Informations de transport

Code Marchandise 2933299090

Application

Cycloaddition of CO2 to Terminal Epoxides Catalyzed by NHC–ZnBr2 System under Mild Conditions

Typical procedure (R = Ph, entry 3): An oven-dried 50 mL flask containing 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride (149 mg, 0.35 mmol), K2CO3 (48 mg, 0.35 mmol) and ZnBr2 (79 mg, 0.35 mmol) is purged with CO2 under atmospheric pressure three times. Then 1,2-epoxyethylbenzene (2.1 mg, 17.5 mmol) and DMSO (10 mL) are injected into the flask, and CO2 is provided by a balloon. The reaction is stirred at 80 ºC for 24 h. After the reaction is cooled down, H2O (200 mL) is added to the reaction mixture. The mixture is extracted with CH2Cl2 (3 x 20 mL). The organic layer is filtered through a silica plug, and concentrated under vacuum to give 4-phenyl-1,3-dioxolan-2-one (2.73 mg, 95 %) as a white solid.

References

Esterification of α-Halo-α,β-unsaturated Aldehydes by Using a Carbene Catalyst

References

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