Главная страница >   Продукция   >  Расширенный поиск

(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol
(CAS RN:1620285-48-4 Номер товара:B4485)

Структура

zoom
(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol

Общая информация

Номер товара B4485

* Товары в наличии на складе в Японии будет доставлен в течение 10 рабочих дней.
* Пожалуйста, свяжитесь с нами, если вам нужна дополнительная информация. (электронная почта: Sales-EU@TCIchemicals.com)
*По запросу возможны поставки до нескольких тонн. Для получения предложения, пожалуйста, кликните на кнопку справа и заполните специальную форму. Некоторые продукты могут быть недоступны в балк-упаковках.
* TCI регулярно пересматривает условия хранения для обеспечения их оптимальности. Обратите внимание, что самая последняя информация о температурах хранения продуктов TCI размещена на нашем сайте.

Чистота/Метод анализа >92.0%(HPLC)
Температура хранения <0 °C
M.F. / M.W. C66H54N4O2=935.18
CAS RN 1620285-48-4
Связанный CAS RN
Номер MDL
упаковка и тара
  • Подробнее
  • Безопасность и нормативные требования

Спецификация

Purity(HPLC) min. 92.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen) 5.50 to 6.30 %

Ссылки

PubChem SID 253660939

Информация о доставке

HS-код 2933998090

Заявка

Asymmetric Iodolactonization Using a Trinuclear Zinc Complex Prepared from Bisaminoiminobinaphthol Ligand

B4485

General procedure of the enantioselective iodolactonization: A mixture of 1 (0.001 mmol) and Zn(OAc)2 (0.003 mmol) is stirred for 0.5 hour in anhydrous dichloromethane (1.0 mL) at rt. After cooling the mixture to -78 °C, carboxylic acid (0.1 mmol) in toluene (3.0 mL) is slowly added to the resulting yellow solution and stirred for 0.5 hour at the same temperature. Then, N-iodosuccinimide (NIS) (24.6 mg, 0.11 mmol) and I2 (5.0 mg, 0.02 mmol) are added to the reaction mixture. After being stirred for appropriate time, the reaction mixture is quenched with saturated Na2SO3 aq. and 1N NaOH aq., and then the products are extracted with dichloromethane 3 times. The collected organic layer is dried over Na2SO4. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue is purified by silica-gel column chromatography (hexane/acetone=8/1) to afford the iodolactone.

References

Сопутствующие товары

Вверх страницы