Главная страница >   Продукция   >  Расширенный поиск

(S)-(+)-Camptothecin
(CAS RN:7689-03-4 Номер товара:C1495)

Структура

(S)-(+)-Camptothecin

Общая информация

Номер товара C1495

* Товары в наличии на складе в Японии будет доставлен в течение 10 рабочих дней.
* Пожалуйста, свяжитесь с нами, если вам нужна дополнительная информация. (электронная почта: Sales-EU@TCIchemicals.com)
*По запросу возможны поставки до нескольких тонн. Для получения предложения, пожалуйста, кликните на кнопку справа и заполните специальную форму. Некоторые продукты могут быть недоступны в балк-упаковках.
* TCI регулярно пересматривает условия хранения для обеспечения их оптимальности. Обратите внимание, что самая последняя информация о температурах хранения продуктов TCI размещена на нашем сайте.

Чистота/Метод анализа >97.0%(HPLC)
Температура хранения
M.F. / M.W. C20H16N2O4=348.36
CAS RN 7689-03-4
Связанный CAS RN
Номер MDL MFCD00081076
упаковка и тара
  • Подробнее
  • Безопасность и нормативные требования

Спецификация

Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 95.0 %
Specific rotation [a]20/D +37.0 to +42.0 deg(C=0.4, CHCl3:MeOHl=8:2)

Ссылки

Reaxys-RN 6075662
PubChem SID 87566492
Справочник Мерк(14) 1735
RTECS номер UQ0492000

СГС

Знаки опасности
Сигнальное слово Danger
Опасные и токсичные свойства
  • H301
  • :Toxic if swallowed.
Уведомление
  • P264
  • :Wash hands and face thoroughly after handling.
  • P270
  • :Do not eat, drink or smoke when using this product.
  • P301+P310+P330
  • :IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER or doctor. Rinse mouth.
  • P405
  • :Store locked up.
  • P501
  • :Dispose of contents/container through a waste management company authorized by the local government.

Информация о доставке

Номер ООН 1544
Класс 6.1
Упаковочная группа III
HS-код 2939790090

Заявка

Camptothecin: The First Identified Topoisomerase-I Inhibitor

Camptothecin (CPT), a plant alkaloid with antitumor activity, was first isolated by Wall et al. in 1966 from the Chinese tree, Camptotheca acuminate. CPT shows strong anticancer activity against a wide range of experimental tumors, but also low water solubility and high toxicity (myelosuppression and hemorrhagic cystitis). Because of these disadvantages, various CPT derivatives have been discovered such as irinotecan hydrochloride [I0714] and topotecan. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)

References

PubMed Literature

Сопутствующие товары

Вверх страницы