Главная страница >   Продукция   >  Расширенный поиск

(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate
(CAS RN:903571-02-8 Номер товара:D3983)

Структура

(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride
Синоним Bode Catalyst 2 Monohydrate
Синоним (+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-mesityl-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate

Общая информация

Номер товара D3983

* Товары в наличии на складе в Японии будет доставлен в течение 10 рабочих дней.
* Пожалуйста, свяжитесь с нами, если вам нужна дополнительная информация. (электронная почта: Sales-EU@TCIchemicals.com)
*По запросу возможны поставки до нескольких тонн. Для получения предложения, пожалуйста, кликните на кнопку справа и заполните специальную форму. Некоторые продукты могут быть недоступны в балк-упаковках.
* TCI регулярно пересматривает условия хранения для обеспечения их оптимальности. Обратите внимание, что самая последняя информация о температурах хранения продуктов TCI размещена на нашем сайте.

Чистота/Метод анализа >98.0%(HPLC)
Температура хранения
M.F. / M.W. C21H22ClN3O·H2O=367.88(as Anhydrous)
CAS RN 903571-02-8
Связанный CAS RN
Номер MDL MFCD10566989
упаковка и тара
  • Подробнее
  • Безопасность и нормативные требования

Спецификация

Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen) 10.40 to 11.20 %
Specific rotation [a]20/D +155 to +163 deg(C=1, CHCl3)

Ссылки

Reaxys-RN 10505362
PubChem SID 125307585

Информация о доставке

HS-код 2934999090

Заявка

Highly Enantioselective Diels-Alder Reactions using Bode 2 Catalyst

D3983

References

[4+2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Aldehydes with Chalcones Using NHC (Bode Catalyst 2) and Acid Co-catalyst

Typical procedure (entry 1):
A dry 10 mL Schlenk tube is successively charged with 4-methoxycinnamaldehyde (81 mg, 0.5 mmol), chalcone (52 mg, 0.25 mmol), Bode catalyst 2 monohydrate (18.4 mg, 0.05 mmol), KOAc (61.4 mg, 0.625 mmol) and MS4Å (100 mg). The tube is closed with a septum, evacuated, and refilled with nitrogen. To this mixture is added distilled THF (0.5 mL), followed by AcOH (7.2 µL, 0.0625 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 24 h. After the reaction is completed, the solvent is removed under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate = 10/1) to afford the corresponding lactone (79.6 mg, 86% yield, 20:1 dr, 99% ee) as a white solid.

References

Сопутствующие товары

Вверх страницы