Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 957-68-6 | Produkte #: A1266
7-Aminocephalosporanic Acid
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Reinheit: >97.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 7-ACA
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
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5 | 26 |
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| Artikel # | A1266 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>97.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__2N__2O__5S = 272.28 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 957-68-6 |
| PubChem-Stoff-ID | 87562732 |
| Merck-Index (14) | 434 |
| MDL-Nummer | MFCD00005177 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +88.0 to +94.0 deg(C=0.5, buffer sol.pH7.0 KH2PO4) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Optische Aktivität | 90° (C=0.5,buffer sol. pH7.0 KH2PO4) |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P284 : Atemschutz tragen. P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 213-485-0 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941100000 |
Anwendung
7-Aminocephalosporanic Acid (7-ACA): a Starting Compound for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics.
The enzymatic conversion of cephalosporin C gives 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) [A1266], which is used as a starting compound for semisynthetic cephalosporin antibiotics. Modification of 7-ACA at the 3- and 7-positions gives rise to a number of third and fourth semisynthetic cephalosporin antibiotics that are significantly generally more active against Gram-negative bacteria than first and second generation ones. Differences in side chain structure at the 7-position directly affect their antibiotic activity, whereas modifications made at the 3-position influence their metabolism and pharmacokinetic properties of the drugs.
References
- Development of the semi-synthetic penicillins and cephalosporins
- Enzymatic Deprotection of the Cephalosporin 3’-Acetoxy Group Using Candida antarctica Lipase B
- Synthesis and antibacterial properties of 7-[2-(3-substituted-5-isoxazolyl)-2-methoxyiminoacetamidojcephalosporanic acid derivatives
- Synthesis and biological activity of novel 3-(2-propenyl)-cephalosporins. I.
- Studies on orally active cephalosporinsi. Synthesis and structure-activity relationships of new 3-substituted carbamoyloxymethyl cephalosporins
- Antimicrobial Agents: Antibacterials and Antifungals (a book review)
PubMed Literatur
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